Инструкция
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «___» _________ 20 __ г.
№ ______________________

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства
Сумамокс

Торговое название
Сумамокс
Международное непатентованное название
Азитромицин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество- азитромицина дигидрата 524.0 (эквивалентно
азитромицина основанию) 500.00 мг,
вспомогательные вещества: крахмал, крахмал в виде пасты, кальция
фосфат, тальк, магния стеарат, натрия крахмала гликолят, натрия
кроскармеллоза, поливинилпирролидон К-30,
состав оболочки: табкоат белый, гидроксипропилметилцеллюлоза,
полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета,
капсуловидной формы (каплеты), с линией разлома на обеих сторонах. На
изломе – ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Подробнее

Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования.
Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.
Код АТХ J01FA10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание

После перорального приема биодоступность азитромицина составляет
приблизительно 37%. Пиковые уровни в плазме крови достигаются через
2-3 часа. Средняя максимальная концентрация (С max ), наблюдаемая после
приема однократной дозы 500 мг, составляет приблизительно 0,4 µг/мл.
Распределение
Азитромицин, принятый перорально, хорошо распределяется по всему
организму. Фармакокинетические исследования показали значительно
более высокие концентрации азитромицина в тканях (до 50 раз,
максимальная концентрация наблюдалась в плазме). Это указывает на то,
что данное вещество в значительной степени связывается в тканях
(стабильный объем распространения прибл. 31 л/кг). При рекомендуемой
дозировке накопления в сыворотке крови/плазме не происходит.
Накопление имеет место в тканях, где уровни намного выше, чем в
плазме/сыворотке крови. Концентрации в тканях-мишенях, таких как
легкие, миндалины и простата, превышают MIC90 для вероятных
патогенов после применения однократной дозы 500 мг.
Метаболизм и выведение из организма
Максимальный период полувыведения препарата из плазмы происходит
после полувыведения препарата из ткани через 2-4 дня. Приблизительно
12% введенной дозы внутривенно выводится в неизмененном виде с
мочой в течение 3-х дней; основная часть - в течение первых 24 часов.
Фармакодинамика
Механизм действия
Азитромицин является антибиотиком макролидом, принадлежит к
группе азалаидов.
Механизм действия азитромицина основан на подавлении бактериального
синтеза белка, путем связывания с 50 S-субъединицей, и тем самым
ингибируя транслокацию пептидов.
Механизм резистентности
В основном поступали сообщения о случаях резистентности различных
видов бактерий к макролидам, которые происходили с помощью трех
механизмов: изменения мишени действия антибиотика, модификации
антибиотика или активного выведения антибиотика из микробной клетки
(эффлюкс). Эффлюкс у стрептококков осуществляется за счет генов mef и
ведет к резистентности к макролидам (M фенотип). Изменение мишени
действия антибиотика контролируется метилазой, кодируемой геном erm.
Между эритромицином, азитромицином, другими макролидами и
линкозамидами существует полная перекрестная резистентность в
отношении Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитического стрептококка
группы А, Enterococcus spp. и Staphylococcus aureus, в том числе
метициллин-резистентный золотистый стафилококк (МРЗС).
К азитромицину, вероятно, будут более восприимчивы пенициллин-
чувствительные S.pneumoniae, чем пенициллин-резистентные штаммы
S.pneumoniae. Метициллин-резистентный золотистый стафилококк

(МРЗС), скорее всего, будет менее восприимчив к азитромицину, чем
метициллин-чувствительный золотистый стафилококк (МЧЗС).
Пограничные значения:
Пограничные значения чувствительности к азитромицину типичных
бактериальных патогенов:
согласно EUCAST (Европейский комитет по тестированию
чувствительности к антимикробным препаратам, версия 3.1, 11-02-2013)

Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату
возбудителями:
- инфекции верхних отделов дыхательных путей: синусит, тонзиллит,
средний отит
- инфекции нижних отделов дыхательных путей: внебольничная
пневмония, бронхит
- инфекции кожи и мягких тканей
- неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные хламидиями
и/или гонококками
Способ применения и дозы
Сумамокс следует принимать один раз в день.
Таблетки следует принимать за час до или 2 часа после еды.
Взрослые
При лечении заболеваний передаваемых половым путем, вызванных
Clamydia trachomatis, или чувствительных к препарату Neisseria
gonorrhoeae, дозировка составляет 1000 мг, которую принимают в виде
однократной дозы. При лечении всех вышеперечисленных заболеваний,
общую дозу 1500 мг необходимо принимать дробно по 500 мг в день, в
течение 3-х дней.
Пожилые люди
Пожилым людям назначается та же доза, что и взрослым
пациентам. Поскольку пожилые люди могут быть склонны к аритмии,
рекомендуется соблюдать особую осторожность в связи с

риском развития сердечной аритмии и желудочковой тахикардии типа
«пируэт» (см. раздел «Особые указания»).
У пациентов с почечной недостаточностью
Не требуется коррекции дозы у пациентов с легкой и умеренной почечной
недостаточностью (клиренс креатинина> 40 мл/мин). Сумамокс следует
назначать с осторожностью больным с тяжелой почечной
недостаточностью.

Диданозин: одновременное применение азитромицина при дневной дозе
1200 мг и диданозина не повлияло на фармакокинетику диданозина.
Дигоксин: При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо
контролировать концентрацию дигоксина в крови, так как многие
макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике.
Зидовудин: При совместном приеме азитромицина и зидовудина,
азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в
плазме крови или на выведение почками его и его метаболита
глюкуронида, но увеличивается концентрация активного метаболита –
фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферической
крови. Клиническое значение данного факта не определено.
Производные эрготамина: из-за теоретической возможности проявления
эрготизма нельзя применять азитромицин вместе с производными
эрготамина.
Аторвастатин: при одновременном применении аторвастатина (10 мг в
сутки) и азитромицина (500 мг в сутки) азитромицин не оказывал влияние
на концентрацию аторвастатина в плазме.
Карбамазепин: азитромицин не оказывает существенного влияния на
уровень карбамазепина или его активного метаболита в плазме.
Циметидин: при приеме циметидина за два часа до приема азитромицина
не наблюдались изменения в фармакокинетике азитромицина.
Пероральные антикоагулянты кумарина: при одновременном
применении азитромицина и антикоагулянтов кумарина усиливался
антикоагулянтный эффект. Хотя причинно-следственная связь не
установлена, следует учитывать частоту проверки протромбинового
времени, когда азитромицин принимается пациентами, принимающими
антикоагулянты кумарина.
Циклоспорин: некоторые макролидные антибиотики воздействуют на
метаболизм циклоспорина. При одновременном приеме азитромицина и
циклоспорина необходимо контролировать концентрацию циклоспорина.
Эфавиренц: совместный прием одной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг
эфавиренца в сутки в течение 7 дней не приводил к клинически
значимому фармакокинетическому взаимодействию.
Флуконазол: одновременное применение одной дозы 1200 мг
азитромицина не изменяет фармакокинетику однократной дозы 800 мг
флуконазола. Общая концентрация и период полувыведения
азитромицина не изменились при одновременном применении
флуконазола. Тем не менее, было отмечено клинически значимое
снижение С max (18 %) азитромицина.
Индинавир: одновременное применение одной дозы 1200 мг
азитромицина не оказывает существенного влияния на фармакокинетику
индинавира при приеме в дозе 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней.
Метилпреднизолон: азитромицин не оказывает значительного влияния на
фармакокинетику метилпреднизолона.

Мидазолам: одновременный прием азитромицина 500 мг ежедневно в
течение 3 суток не вызывает клинически значимых изменений
фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама при приеме однократно
15 мг.
Нелфинавир: при одновременном применении с нелфинавиром возможно
увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха,
повышение активности «печеночных» трансаминаз).
Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не
влияло на концентрацию любого из двух препаратов в сыворотке крови.
При одновременном применении азитромицина и рифабутина у пациентов
наблюдалась нейтропения. Нейтропения связана с применением
рифабутина, причинная связь при приеме в сочетании с азитромицином не
установлена.
Силденафил: не было выявлено никаких доказательств влияния
азитромицина (при приеме 500 мг ежедневно в течение 3 дней) на
значения AUC и С mах силденафила или его основных метаболитов в крови.
Терфенадин: не выявлено взаимодействие терфенадина и азитромицина. В
некоторых случаях такое взаимодействие невозможно полностью
исключить. И все же доказательств такой реакции нет. Как и при
применении других макролидов одновременно применять азитромицин и
терфенадин нужно с осторожностью.
Теофилин: одновременное применение теофилина и других макролидных
антибиотиков приводит к повышению концентрации теофилина в
сыворотке крови.
Триазолам: одновременное применение азитромицина не оказало
существенного влияния на фармакокинетические параметры триазолама.
Триметоприм/сулъфаметоксазол: одновременный прием триметоприма/
сульфаметоксазола DS (160 мг/800 мг) в течение 7 дней и 1200 мг
азитромицина на 7 день не оказывает существенного влияния на пиковые
концентрации, общее воздействие или выведение триметоприма и
сульфаметоксазола.
В настоящее время существуют предварительные доказательства
(промежуточный уровень доказательности) того, что прием азитромицна не
влияет на контрацептивную эффективность комбинированных оральных
контрацептивов. Эти данные основаны на специальном исследовании,
выполненном Всемирной организацией здравоохранения.
Особые указания
Аллергические реакции: в редких случаях были зарегистрированы тяжелые
аллергические реакции, анафилактический отек и анафилаксия.
Некоторые из этих реакций сопровождаются рецидивирующими
симптомами и требуют более длительного наблюдения и лечения.
Нарушения функции печени: Азитромицин следует использовать с
осторожностью у больных с тяжелыми заболеваниями печени.

Необходимо провести проверку функции печени при появлении
симптомов дисфункции, таких, как быстрое развитие астении, связанной с
желтухой, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночной
энцефалопатией.
Эрготамин: у пациентов, принимающих производные алколоидов
спорыньи параллельно с некоторыми макролидами, отмечались случаи
развития эрготоксичности. Не доказано, что Азитромицин при
совместном приеме с производными алколоидов спорыньи вызывает
эрготоксичность, тем не менее, назначать эти лекарственные средства
вместе не следует.
Вторичная инфекция: как и в случае с другими антибиотиками,
рекомендован мониторинг признаков вторичных инфекций
нечувствительными организмами, включая грибки.
Clostridium Difficile-ассоциированная диарея: диарея, связанная с
организмами Clostridium difficile, была отмечена при приеме почти всех
антибактериальных препаратов, включая азитромицин. Степень тяжести
может варьировать от легкой диареи до острого колита.
Антибактериальная терапия изменяет нормальную кишечную микрофлору
и приводит к чрезмерному росту организма С difficile.
Нарушение функции почек: у больных с тяжелой почечной
недостаточностью (СКФ <10 мл/мин) системное воздействие
азитромицииа увеличивается на 33%.
Удлинение реполяризации и QT-интервала миокарда, которое несет в себе
риск развития сердечной аритмии и пируэтной тахикардии, были
зарегистрированы при лечении другими макролидами. Аналогичный
эффект нельзя полностью исключить при применении азитромнцина у
пациентов, которые находятся в группе повышенного риска удлиненной
реполяризации миокарда, поэтому необходима особая осторожность при
лечении пациентов с:
 наследственным или документально подтвержденным удлинением
QT-интервала;
 одновременным приемом других лекарственных препаратов,
которые, как известно, удлиняют QT-интервал, например,
антиаритмики классов IA и III, тизаприд и терфенадин;
 нарушениями электролитного баланса, особенно в случае развития
гипокалиемии и гипомагниемии;
 клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или
тяжелой сердечной недостаточностью.
Сообщалось об обострении симптомов миастении или нового
миастенического синдрома, у пациентов, получавших терапию
азитромицином.
Клинические исследования и статьи